實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)是按照配液工藝流程要求，結(jié)合自動化控制技術(shù)而開發(fā)的一套自動化生產(chǎn)過程控制系統(tǒng)。該系統(tǒng)能夠保證大輸液各個生產(chǎn)子過程的自動運(yùn)行，并能夠?qū)崟r的對生產(chǎn)過程參數(shù)進(jìn)行監(jiān)視和報(bào)警，對溶液溫度、注射水溫度、滅菌效果進(jìn)行精確的控制，以保證生產(chǎn)質(zhì)量，同時還能夠查詢所有參數(shù)的歷史數(shù)據(jù)和操作記錄，大大提高了生產(chǎn)過程的自動化水平，減少了人為出錯的可能性。

　　實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)性能特點(diǎn)：

　　1、全自動配液與藥液輸送；

　　2、在線自動CIP清洗系統(tǒng)（電導(dǎo)率檢測）；

　　3、在線自動SIP 滅菌系統(tǒng)（溫度檢測、F0值）；

　　4、在線自動過濾器完整性測試系統(tǒng)（完整性檢測）；

　　5、在線自動補(bǔ)水稱重定容系統(tǒng)（自動稱重）；

　　6、系統(tǒng)SIP前的自動氣密性檢測；

　　7、系統(tǒng)SIP后的自動保壓；

　　8、按配方運(yùn)行系統(tǒng)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)自動運(yùn)行，運(yùn)行過程數(shù)據(jù)自動記錄、打印、報(bào)警；

　　9、完善的歷史批次生產(chǎn)數(shù)據(jù)的追溯。

　　實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)料液配制過程：

　　1、在配制之前，預(yù)先向藥液配制罐中注入一定量的預(yù)冷注射用水；

　　2、將原料藥預(yù)溶后注入藥液配制罐（部分溶解性較差的品種需直接人工上料）；

　　3、攪拌使*溶解并使藥液均勻；

　　4、加入適量的pH值調(diào)節(jié)液調(diào)節(jié)藥液pH值；

　　5、繼續(xù)加入冷的注射用水定容（或定量），攪拌使均勻；

　　6、配制完成后，需除菌過濾料液通過無菌壓縮空氣系統(tǒng)壓至過濾除菌室，無需過濾除菌料液直接通過無菌壓縮空氣壓入轉(zhuǎn)移罐或玻璃瓶中。